Como fábrica especializada en consumibles médicos con más de tres décadas de experiencia en fabricación, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. desarrolla consumibles relacionados con infusión que satisfacen las demandas críticas de hospitales, UCI y entornos de atención clínica en todo el mundo. NuestraCategoría de Infusiónactualmente cubre tres líneas principales de productos: la bandeja de inserción de catéter venoso central desechable, la tapa desechable de heparina y la grifo de paso desechable de tres vías. Cada producto está diseñado y fabricado bajo estrictos controles de calidad dentro de un entorno de sala limpia Clase 100.000 m² de 110.000 m², cumpliendo con los estándares de gestión de calidad ISO 9001 y con certificación CE para los mercados europeos, así como reconocimiento de la FDA para el mercado estadounidense. Ya seas un departamento de compras hospitalarias o un distribuidor global de dispositivos médicos, nuestrosGama de productosofrece un rendimiento fiable, esterilidad rastreable y una precisión dimensional consistente en cada lote.
El acceso venoso central es uno de los procedimientos invasivos más frecuentes en cuidados críticos, anestesia y oncología. Un kit de inserción bien ensamblado reduce el tiempo de preparación del procedimiento, disminuye el riesgo de contaminación y estandariza el flujo de trabajo clínico tanto para clínicos experimentados como para el personal formador. ElBandeja desechable para inserción de catéter venoso centralsuministrada por SuJia Medical es una bandeja estéril completamente preempaquetada que concentra todos los componentes necesarios para una colocación segura y eficiente del catéter venoso central (CVC) en una única unidad lista para abrir.
Una bandeja de inserción CVC completa normalmente integra los siguientes componentes, cada uno verificado individualmente para asegurar la conformidad dimensional y de materiales antes de sellarse en el paquete final:
Un catéter venoso central de varios lúmenes fabricado con poliuretano (PU) o silicona de grado médico, ofreciendo excelente flexibilidad y resistencia a los dobleces a temperatura corporal. Las configuraciones de lumen comúnmente disponibles incluyen diseños de un solo lumen, doble y triple lumen con tamaños franceses que van desde 5 Fr hasta 9 Fr. La superficie del catéter puede llevar un recubrimiento antimicrobiano (impregnación de clorhexidina/sulfadiazina de plata) para reducir el riesgo de infección sanguínea relacionada con el catéter (CRBSI).
Una aguja introductora, generalmente de 18G, con un patrón de punta ecogénica para inserción guiada por ultrasonido. La construcción de acero inoxidable de paredes finas permite la aspiración de sangre venosa con baja resistencia, confirmando la entrada en el vaso antes del avance del alambre guía.
Un cable guía tipo J-tip (alambre de Seldinger), normalmente de 0,032 o 0,035 pulgadas de diámetro y 60 cm de longitud, alojado dentro de un contenedor de bobina protectora. El J-tip flexible navega por curvas venosas sin traumatizar la pared del vaso.
Un dilatador de vaso en tamaños graduados para predilatar el tejido subcutáneo y el punto de entrada del vaso antes del avance del catéter. Los dilatadores están fabricados con polipropileno de grado médico rígido para una inserción suave y controlada.
Un bisturí o lanceta para una pequeña incisión cutánea cuando la anatomía del sitio de acceso lo requiera.
Cortinas estériles, toallas y una cortina de campo fenestrada para establecer el campo estéril alrededor del lugar de inserción.
Guantes estériles combinados con tallas clínicas estándar.
Una o más jeringuillas (comúnmente 5 mL y 10 mL), se utilizan para la administración local de anestesia, aspiración sanguínea y lavado de la sangre.
Material para suturas y un dispositivo de sujeción o bloqueo de seguridad para estabilizar el catéter en la superficie de la piel tras la inserción.
Uno o másCondensadores desechables de heparinaPre-cargado en cada núcleo de luz para mantener la permeabilidad de la luz y preservar un sistema cerrado entre usos.
La bandeja de inserción CVC está indicada para pacientes que requieren cualquiera de los siguientes elementos: administración de nutrición parenteral total (NPT), monitorización hemodinámica mediante medición de presión venosa central (CVP), administración de medicamentos vasoactivos o fármacos de alta osmolaridad incompatibles con las venas periféricas, reanimación rápida de líquidos de gran volumen, terapia antibiótica a largo plazo y acceso a terapia de reemplazo renal (TRR). Los sitios de inserción comunes incluyen la vena yugular interna, la vena subclavia y la vena femoral, cada una con consideraciones anatómicas específicas que influyen en la selección de los componentes de la bandeja.
Para pacientes gestionados en todo tipoManejo del doloroAnestesia generalProtocolos, el acceso venoso central proporcionado por esta bandeja se integra directamente en el ecosistema más amplio de monitorización invasiva y administración de fármacos presente en quirófanos y unidades de cuidados intensivos.
Material del catéter: poliuretano (PU), grado de ablandamiento por temperatura corporal, dureza Shore 80A–95A; o silicona para necesidades de permanencia más largas.
Longitud del catéter: estándar de 16 cm a 30 cm dependiendo del lugar de inserción y la anatomía del paciente. Las marcas graduadas en centímetros en el cuerpo del catéter permiten el control de la profundidad.
Radiopatía: el catéter incorpora una franja radiopaca de sulfato de bario a lo largo de toda la longitud, confirmada como visible bajo imagen fluoroscópica estándar en ajustes estándar de mA.
Presión de trabajo: cada lúmen está clasificado para una presión mínima de lavado de 300 psi sin fugas ni colapso de lúmenes.
Alambre guía: 0,032" o 0,035" de diámetro, núcleo de acero inoxidable o nitinol, recubierto de PTFE para avance de baja fricción, opciones de longitud 45 cm o 60 cm.
Ciclo de esterilización EO: todos los componentes se esterilizan con óxido de etileno (EtO) con un Nivel de Garantía de Esterilidad (SAL) validado de 10⁻⁶, cumpliendo los requisitos ISO 11135.
Vida útil: 3 a 5 años en envases de doble piel intactos almacenados a temperatura ambiente inferior a 30°C y humedad relativa inferior al 70%.
Trazabilidad del lote: cada bandeja lleva un número completo de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y código de barras UDI para cumplir con las normativas globales de seguimiento de dispositivos.
Aguja compatible con ultrasonidos: el patrón de molimiento ecogénico en la punta de la aguja introductora difunde la energía del haz de ultrasonido para producir un artefacto de reflexión brillante, permitiendo la visualización en tiempo real de la aguja incluso con ángulos de inserción pronunciados. Esto reduce el número de pasadas con aguja y los incidentes de punción arterial.
Construcción de lumen resistente a los pliegues: el catéter incorpora un refuerzo de alambre helicoidal en la pared del catéter de ciertos modelos, evitando el colapso del lumen bajo alta presión de infusión o cuando el catéter cruza espacios anatómicamente estrechos como el ángulo subclavio.
Núcleo bifurcado con puertos de lúmen codificados por colores: cada núcleo de lúmen y línea de extensión está codificado por colores según las convenciones internacionales (proximal/marrón, medial/azul, distal/blanco) para que el personal de enfermería pueda identificar las vías de infusión de un vistazo sin tener que trazar líneas.
Dilatador de punta lisa: el perfil de la punta del dilatador sigue un ángulo de conicidad matemáticamente optimizado que minimiza el trauma tisular y proporciona suficiente dilatación para aceptar el catéter sin desgarrar el punto de entrada del vaso.
Jeringuillas de lavado precargadas: varias configuraciones incluyen jeringuillas de solución fisiológica normal prellenadas, reduciendo los pasos de preparación y el riesgo de entrada de aire durante el cebado de lumen.
Diseño de sistema cerrado: los condensadores ensamblados en fábrica en los bujes de lúmen mantienen un entorno interno sellado hasta su primer uso clínico, reduciendo el riesgo de contaminación durante el desempaquetado y el drapeado.
Una cápsula de heparina, también llamada cápsula de inyección o tapa intravenosa, es un componente pequeño pero operativamente crítico de cualquier dispositivo de acceso vascular. Sella el extremo abierto de un catéter o aguja intravascular entre episodios de infusión, mantiene una solución de bloqueo de heparina dentro del lumen del catéter para evitar la oclusión trombótica y proporciona un puerto sin aguja ni de acceso por aguja para la administración repetida de medicamentos sin necesidad de desconexión del catéter. ElTapa desechable de heparinafabricado por SuJia Medical está diseñado para servir todas las configuraciones estándar de catéteres Luer-lock y Luer-slip, cubriendo catéteres intravenosos periféricos, catéteres venosos centrales, líneas PICC y agujas de puerto.
El cuerpo de la tapa de heparina está moldeado a partir de policarbonato de grado médico (PC) o acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS) para garantizar la estabilidad dimensional en todo el rango de temperatura clínica. El tabique interno es un disco de silicona perforado o partido, que proporciona resellabilidad para el acceso estándar a agujas 20G–22G o, en variantes sin aguja, una membrana elastomérica de desplazamiento positivo que permite acoplar la punta de la jeringuilla sin necesidad de aguja. La superficie exterior es lisa y libre de destellos para permitir un manejo cómodo en una sola mano por parte de los clínicos que llevan guantes estériles.
Volumen interno de cebado: 0,06 mL a 0,20 mL dependiendo de la geometría del modelo. Los diseños de bajo espacio muerto minimizan el volumen de solución de heparina requerida y reducen la dilución del fármaco al pasar de un bloqueo de heparina a una infusión de fármacos.
El conector Luer hembra está moldeado con precisión según las tolerancias dimensionales ISO 80369-7, garantizando una conexión segura y sin goteo a los cubos de catéter masculino estándar de Luer. La fuerza de enganche de rosca y la fuerza de desconexión se prueban conforme a los requisitos mecánicos ISO 80369-7 para evitar desconexiones accidentales durante el movimiento del paciente.
Las cápsulas de heparina se utilizan en todas las plantas y entornos de cuidados críticos, siempre que haya un dispositivo de acceso vascular a corto o largo plazo y requiera un lavado y mantenimiento intermitentes. Las indicaciones específicas incluyen:
Mantenimiento del catéter intravenoso periférico entre rondas programadas de administración de medicamentos en unidades generales, unidades pediátricas y centros de cirugía ambulatoria.
Tapping del lumen del catéter venoso central durante el uso de varios lúmenes, junto con elBandeja desechable para inserción de catéter venoso centralpara completar un circuito de infusión cerrado.
Mantenimiento de la línea PICC en oncología y en cuidados a largo plazo en casa, donde los catéteres pueden permanecer en su lugar durante semanas o meses.
Mantenimiento de la línea arterial, donde se puede seleccionar una variante de lavado no basada en heparina para evitar efectos sistémicos de anticoagulación.
Integración conGrifos de paso de tres víasen ensamblajes de infusión multifármaco comunes en UCI y unidades de cuidados postanestésicos.
Ciclos de resellado: el tabique de silicona está validado para mantener un sellado positivo del fluido durante un mínimo de 100 penetraciones consecutivas de aguja sin fugas ni anotaciones. Esto supera los calendarios típicos de reemplazo clínico de cada 72–96 horas según los protocolos institucionales.
Ensayo de fuga de fluido: cada condensador se prueba a una presión interna de 45 psi (310 kPa) sin fugas ni deformación visibles, cumpliendo los requisitos de ISO 15223 y EN 1707 para accesorios Luer.
Prueba de barrera bacteriana: la cápsula ensamblada se somete a una suspensión bacteriana estandarizada (Brevundimonas diminuta) para confirmar que el tabique previene la entrada microbiana en condiciones normales de uso, confirmando el cumplimiento de los requisitos de barrera estéril ISO 11607.
Compatibilidad con heparina: los materiales internos se prueban para la adsorción de heparina mediante cuantificación HPLC. Las tasas de adsorción deben mantenerse por debajo del 5% de la concentración total de heparina en una solución de heparina sodioa de 10 UI/mL bajo condiciones de contacto estático a 37°C durante 24 horas, asegurando que la concentración de bloqueo de heparina administrada sea clínicamente eficaz.
Esterilidad: las cápsulas se esterilizan con EtO individualmente en bolsas de peeling de una sola unidad con un SAL de 10⁻⁶. Cada bolsa muestra el número de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y código UDI.
Sin látex: todos los materiales de contacto son libres de látex, eliminando el riesgo de reacciones de hipersensibilidad tipo I en pacientes alérgicos al látex, cumpliendo con los requisitos internacionales de etiquetado libre de látex.
Mecanismo de desplazamiento positivo (modelos seleccionados): la variante de desplazamiento positivo desplaza un pequeño volumen de líquido hacia el catéter al desconectarse, previniendo activamente el reflujo sanguíneo hacia la punta del catéter. Esto elimina uno de los principales mecanismos de formación de vaina de fibrina y oclusión del catéter, reduciendo la carga de trabajo de enfermería asociada a los procedimientos de descoagulación del catéter.
Opción de solución de heparina pre-llenada: ciertas variantes del mercado se suministran pre-rellenas con solución fisiológica de heparina de 100 UI/mL o 10 UI/mL, lista para su uso inmediato sin mezclar junto a la cama, reduciendo errores de preparación y ahorrando tiempo de lactancia.
Indicador visual de flujo: un cuerpo transparente de la tapa permite a las enfermeras confirmar visualmente la presencia de líquido y el cebado sin burbujas antes de la conexión, reduciendo el riesgo de embolia aérea en escenarios clínicos de alto caudal.
Cuerpos de gorra codificados por colores: disponibles en múltiples colores que correlacionan con la vía clínica (arterial frente a venosa) o concentración de flush, apoyando la diferenciación instantánea en la cama de cama en unidades de alta agudeza.
Superficie de desinfección lisa: el exterior de la tapa está libre de grietas superficiales que puedan albergar patógenos, compatible con los protocolos estándar de prueba de alcohol isopropílico al 70% según las directrices del CDC para el mantenimiento de la línea central.
La grifo de paso de tres vías es una válvula de control de flujo que permite a los clínicos conectar múltiples vías de fluido a un único punto de acceso vascular, redirigir el flujo entre líneas de infusión, extraer muestras de sangre sin desconexión y administrar dosis de bolus a un flujo de infusión en continuidad. En UCI, quirófano y entornos de urgencias, las llaves de paso se utilizan en múltiples conjuntos para gestionar cinco o más infusiones simultáneas de fármacos. ElGrifo de paso desechable de tres víasproducido por SuJia MedicalLínea de productos de infusióncumple con las exigencias de precisión y fiabilidad de estos entornos de alto riesgo.
El cuerpo de la llave de paso está moldeado por inyección en policarbonato de grado médico transparente, lo que permite la inspección visual del flujo de fluidos, la presencia de burbujas de aire y el retroceso sanguíneo dentro del cuerpo de la válvula. El tapón giratorio (plug luer o mango de pene) está moldeado en polipropileno de color para la identificación táctil y visual de la posición. El tapón gira a través de un arco controlado con precisión mediante un mecanismo de leva detenida que produce un clic audible y táctil en cada una de las tres posiciones estables de flujo: totalmente abierto, desviación bidireccional y totalmente cerrado.
Tres puertos hembra de Luer-lock están posicionados en intervalos de 90° (configuración T) o intervalos de 120° (configuración Y, dependiendo del modelo). Cada puerto acepta un conector Luer macho estándar, una punta de jeringuilla o una tapa Luer macho pre-montada. Las roscas de los puertos están mecanizadas con tolerancias ISO 80369-7 para acoplarse sin fugas a presiones de trabajo nominales.
El espacio muerto (volumen interno) del cuerpo de válvulas está diseñado para ser lo más pequeño posible dada la geometría de tres puertos, típicamente de 0,07 mL a 0,15 mL. Esto minimiza la transferencia de fármacos entre los cambios de vía de infusión, un parámetro crítico en anestesia y manejo vasoactivo donde los errores de concentración tienen consecuencias hemodinámicas directas.
Manejo de la anestesia: durante procedimientos que requierenAnestesia general, las grifas de paso conectan bombas de infusión que transportan propofol, remifentanil y relajantes musculares a la vía intravenosa del paciente, preservando la capacidad de administrar agentes de bolus de emergencia a través de un puerto lateral dedicado.
Infusión multifármaco en cuidados intensivos: Las enfermeras de UCI configuran colectores de grifo para consolidar vasopresores, sedantes, analgésicos y líquidos de mantenimiento en un conjunto de infusión estructurado y claramente etiquetado, reduciendo el riesgo de confusión de líneas.
Monitorización hemodinámica: las grifos en las líneas arteriales permiten al clínico poner a cero el transductor de presión (que conecta el transductor a la atmósfera a través de la posición de apagado) y extraer muestras de gases arteriales (ABG) sin alterar el circuito de onda de presión continua.
Manejo del dolor postoperatorio: combinado con bombas elastoméricas y catéteres epidurales utilizados enProtocolos de manejo del dolor, los grifos permiten la suplementación en bolo sin desconexión de la bomba.
Uso pediátrico y neonatal: las bajas válvulas de paso en espacios muertos son especialmente importantes en UCI neonatales, donde los volúmenes totales de infusión se miden en mililitros por hora y los volúmenes internos en espacio muerto representan una proporción significativa de la administración total de fármacos.
Muestreo de sangre: el tercer puerto de la grifo permite la extracción de sangre mediante jeringuilla de una línea arterial o venosa, mientras que la infusión principal continúa por los otros dos puertos, eliminando la venpuntura repetida y reduciendo la incomodidad y la exposición a infecciones del paciente.
Presión de trabajo: presión nominal de explosión del conjunto del cuerpo de válvulas a no menos de 400 kPa (58 psi) bajo condiciones estáticas de llenado salino, sin fugas ni deformaciones. La prueba de presión dinámica a 300 kPa durante la infusión simulada accionada por bomba confirma el sellado sostenido a caudales clínicos realistas.
Caudal: el diámetro interno del diámetro del orificio está dimensionado para lograr un caudal mínimo de 1.500 mL/h a través del camino abierto bajo un gradiente de presión impulsante de 150 cmH₂O, soportando escenarios de alto flujo como la reanimación volumétrica rápida.
Par de rotación: el par de accionamiento de la bujía está calibrado para situarse entre 0,05 y 0,25 N·m, proporcionando suficiente resistencia para evitar cambios accidentales de posición durante la manipulación del paciente o la manipulación de la línea, mientras se mantiene operable con las manos enguantadas y mojadas.
Resistencia química: el cuerpo de policarbonato y el tapón de polipropileno se prueban contra un panel de fármacos intravenosos comunes, incluyendo heparina, dopamina, noradrenalina, cloruro de potasio y bicarbonato de sodio, durante un contacto de 72 horas a 37°C sin cambios dimensionales, decoloración ni desarrollo de fugas que excedan la línea basal.
Fuerza de retención de la conexión Luer: las roscas Luer-lock hembra mantienen una conexión macho de Luer unida a una fuerza de separación de tracción no inferior a 15 N, cumpliendo con los requisitos de resistencia de pull-off de la norma ISO 80369-7.
Esterilidad: las grifos de paso se esterilizan con EtO en bolsitas individuales de peeling o en envases en tiras según la norma ISO 11135, con SAL de 10⁻⁶. El envasado incluye desecante para controlar la humedad durante el almacenamiento prolongado.
Indicadores de dirección de flujo: flechas grabadas o moldeadas con láser en el cuerpo del tapón y la carcasa de la válvula comunican el estado abierto/cerrado de cada puerto en las tres posiciones de luer, reduciendo el error del operador durante el montaje clínico rápido.
Compatibilidad con el múltiple: la llave de paso es compatible con los conjuntos estándar de barras del colector usados en la instalación de quirófanos, permitiendo montar seis o más grifos en una matriz lineal con fijación compartida en la placa trasera.
Conexiones rotatorias de 360°: cada puerto Luer puede recibir una jeringuilla o conector de línea desde cualquier enfoque angular, reduciendo la tensión del cable en las vías intravenosas conectadas a pacientes inquietos o reposicionados.
Opción de tubo de extensión integrada: las configuraciones seleccionadas incluyen una línea de extensión flexible pre-fijada de 10 cm a 100 cm en un puerto, eliminando un punto de conexión, reduciendo el volumen total de espacio muerto en el tren de infusión, y proporcionando distancia física desde el cubo del catéter para evitar que el estrés del peso de la bolsa intravenosa se transmita directamente al catéter.
Cuerpo transparente para visualización del flujo: los clínicos pueden observar directamente la columna de fluido dentro del cuerpo de la llave para confirmar la dirección correcta del flujo, detectar la acumulación de aire y monitorizar el retroceso sanguíneo durante la toma de muestras sin desconectar ninguna línea.
Diseño de mango sin reflujo: el mecanismo de tapón detenido garantiza que el mango no pueda descansar entre dos posiciones, eliminando el riesgo de estados parcialmente abiertos que podrían permitir el flujo no intencionado de fármacos entre vías de infusión.
Perfil bajo de extractables: el cuerpo de policarbonato se selecciona de una categoría certificada según las normas de biocompatibilidad USP Clase VI e ISO 10993, con niveles extractables confirmados por debajo de los umbrales toxicológicos para la duración prevista del contacto.
Coordinación con sistemas de bloqueo de heparina: tras la toma de sangre o el bolus del fármaco, el puerto de la llave expuesto a sangre o a fármacos concentrados se sella inmediatamente con un nuevoCápsula desechable de heparina, restaurando el sistema cerrado y evitando la trombosis del catéter en el puerto expuesto.
Los tres productos de infusión descritos en esta página se fabrican en la instalación principal de SuJia Medical, situada en el número 168 de Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China. La instalación opera bajo sistemas de gestión de calidad ISO 13485 específicos para la fabricación de dispositivos médicos, con una sala limpia Clase 100.000 (ISO Clase 8) que suma 110.000 m² que cubre todas las operaciones críticas de moldeo, ensamblaje y envasado. SuJia Medical fue una de las primeras empresas en China en superar la inspección piloto de aceptación GMP de la NMPA (Administración Nacional de Productos Médicos), estableciendo un estándar de cumplimiento que la empresa mantiene desde hace más de dos décadas.
La empresa posee más de 80 patentes concedidas en su cartera de productos, incluyendo innovaciones en la formulación de materiales para catéteres, la geometría del tapón de válvulas y el diseño de envases estériles. Un activoPrograma de I&Dopera en colaboración con el Laboratorio Conjunto de Investigación de Dispositivos Médicos de Polímeros de la Universidad de Zhejiang–SuJia, asegurando que los avances en fabricación en ciencia de materiales se traduzcan directamente en mejoras de producto.
Para los mercados internacionales, SuJia Medical ha obtenido la marca CE bajo los requisitos del Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la UE y mantiene las autorizaciones FDA 510(k) para las categorías de productos aplicables, apoyando la distribución en más de 30 países y regiones a través de más de 100 socios de cooperación global. La división de ventas internacionales se puede contactar en global@zjsj.com.cn o por teléfono en el +86-573-82222666.
Compradores y responsables de compras que buscan hojas técnicas técnicas, informes de validación de esterilidad, resúmenes de biocompatibilidad o paquetes de documentación regulatoria para cualquier producto en elCategoría de Infusiónse anima a enviar consultas a través delPágina de contacto. Formatos de embalaje personalizados, opciones de marca propia y servicios de fabricación OEM están disponibles sujetos a acuerdos de cantidad mínima de pedido.
El catálogo de productos de SuJia Medical va mucho más allá de los consumibles de infusión. Las siguientes categorías relacionadas comparten entornos de aplicación comunes — quirófanos, UCI y salas hospitalarias — con los productos de infusión descritos aquí, y con frecuencia se adquieren juntas para completar el inventario de consumibles de un departamento clínico.
EnCategoría de Anestesia GeneralCubre circuitos respiratorios, tubos endotraqueales, mascarillas laríngeas y filtros de máquinas anestesiáticas que interactúan directamente con la fase de manejo de las vías respiratorias de cualquier caso quirúrgico que requiera el acceso vascular que soportan las bandejas CVC y las grifos.
EnCategoría Regional de AnestesiaIncluye kits epidurales, agujas espinales y bandejas para bloqueo nervioso, donde el sellado con cápsula de heparina en los núcleos del catéter epidural es una práctica estándar para proteger la patencia del catéter entre dosis de relleno en bolo.
EnCategoría de MonitorizaciónIncluye kits invasivos de transductores de presión, cables de monitorización del paciente y líneas de muestreo que se conectan directamente con los circuitos de medición de presión arterial y venosa central equipados con grifo de paso descritos en este artículo.
EnCategoría de manejo del dolorofrece bombas elastoméricas y sistemas de analgesia controlada por el paciente (PCA) cuyas líneas de salida suelen terminar en un puerto de llave integrado en el conjunto de infusión del paciente.
EnCategoría de Atención de EnfermeríaIncluye el cuidado de heridas, la cateterización urinaria y los consumibles de higiene del paciente que complementan los productos relacionados con la infusión durante estancias hospitalarias prolongadas.
Información completa sobre la gama completa de dispositivos médicos SuJia está disponible en elPágina de resumen del producto. El historial de la empresa, la historia de la certificación y las iniciativas de responsabilidad social corporativa se detallan en elPágina Acerca de.
